• Kornea distrofisi kornea ile sınırlı, genetik olarak geçiş gösteren, enflamatuar olmayan, genellikle her iki gözü tutan ve ilerleme gösteren bir grup kornea hastalıklarıdır. Bu hastalıklar korneadaki yerleşimlerine göre 3 ana gruba ayrılırlar; 1. Kornea epitelini ve onun bazal membranını veya Bowman tabakasını ve yüzeysel kornea stroması tutan: Ön kornea distrofileri, 2. Kornea stroması tutan; Stromal kornea distrofileri, 3. Descemet membranını ve kornea endotelini etkileyen; Arka kornea distrofileri. Tedavi tutulum yerine ve hastalığın şiddetine göre değişir. Damla tedavilerinin yetersiz kaldığı ilerlemiş vakalarda, ön kornea tutulumlarında lazer ile traşlama yapılabilir (PTK: fototerapötik keratektomi), ancak daha derin etkileşimlerde ve ilerlemiş olgularda kornea nakli uygulanmaktadır ( ALK, DALK, DMEK gibi kısmi veya tam kornea nakilleri). Yakın gelecekte uygulanabilecek tedavi seçenekleri; Gen veya enzim tedavisinin, distrofik hücrelerin yerini alması için mezenkimal kök hücrelerin ve lipit bazlı tedavilerin kullanılmasından oluşur.

Soruya cevap verebilmek için giriş yapmanız gerekmektedir! Giriş Yap